格隆汇2月29日丨来凯医药-B(02105.HK)公告，中国国家药品监督管理局的药品审评中心已受理了针对LAE102的新药临床试验申请("IND")，该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。公司对LAE102的IND申请获得受理感到高兴，并将与监管机构密切合作，完成申请流程。在获得IND批准后，公司将启动临床试验流程，并致力于为需要新型治疗选择的肥胖或代谢病患者提供精准治疗。LAE102是来凯医药自主研发的一种单克隆抗体，针对参与调控肌肉再生和脂代谢...

2024年2月28日-来凯医药(2105.HK)宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已受理了LAE102在肥胖症的新药临床试验申请(IND)。该药是来凯自主研发的针对ActRIIA的强效、选择性单克隆抗体，潜在用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。此前，LAE102的肿瘤临床试验申请已经于2024年2月获得CDE批准。公司将与监管机构密切沟通，待IND获批后，启动LAE102临床试验流程，为肥胖或代谢病患者提供新型、精准的治疗选择。"LAE102是来凯自主研发的成果之一，很高兴看到它从...